Mae Curcuma tyrmerig longa l . yn berlysiau lluosflwydd o'r genws tyrmerig yn y teulu zingiberaceae, sy'n cynhyrchu ystod eang o fetabolion eilaidd, gan gynnwys sylweddau fel flavonoids, alcaloidau, tanninau ac asidau ffenolig {} {1,}}}}bpowdr curcumin ulk Gellir ei ddefnyddio wrth drin afiechydon llidiol, afiechydon yr afu, syndrom metabolaidd, afiechydon niwroddirywiol, atherosglerosis ac infordod myocardaidd . yn bwysicaf oll, mae curcumin
Bpowdr curcumin ulkCafodd ei dynnu gyntaf o'r planhigyn tyrmerig yn 1870. Ers hynny, mae gwyddonwyr wedi cynnal llawer o astudiaethau ar effeithiau therapiwtig curcumin swmp tyrmerig fel cyffur nad yw'n wenwynig . yn nodedig, mae'n cael ei ddosbarthu fel 'a gydnabyddir yn gyffredinol fel antition}}}} Cenedlaethol gan y canser cenedlaethol yr UD wedi ei dderbyn Mae llawer o sylw dros y tri i bedwar degawd diwethaf . astudiaethau preclinical yn cefnogi curcumin fel ymgeisydd gwrthganser addawol . Ar ben hynny, datgelwyd ei fecanweithiau gwrthganser mewn sawl ffordd ., mae'n cymell y tiwmor ac yn atal y tiwmor ac yn atal tiwmor Llwybrau .
• Effeithiau canser gwrth-ysgyfaint
Powdr curcumin swmpyn dangos ei botensial i drin canser yr ysgyfaint trwy weithredu ar lwybr signalau Wnt/ -catenin yn llinell gell canser yr ysgyfaint dynol A549, gan atal mynegiant proteinau fel -catenin a P-GSK3 (Ser9), yn ogystal â cyclin D1 a C-Myc {}} powdre a hifana} Mae lefelau, yn atal mynegiant VERGF a ffactor niwclear-κB (NF-κB), ac yn lleihau pwysau a maint tiwmorau trwy reoleiddio angiogenig a gyfryngir gan y ffactor twf endothelaidd fasgwlaidd (VEGF) Llwybr Signalau {{{13} cytgynniad, mae Curcumin yn ei atal, yn atal celloedd, yn atal cywrain ac Canser yr ysgyfaint celloedd, a hefyd yn cymell cynhyrchu rhywogaethau ocsigen adweithiol (ROS), sy'n actifadu llwybrau signalau difrod DNA .
O ran cyd-weinyddu, gall y cyfuniad o curcumin a gemcitabine gynyddu sensitifrwydd llinell gell A549/GEM sy'n gwrthsefyll amlddrug i gemcitabine, a lleihau ymfudiad a gallu ymledol celloedd A549/GEM yn sylweddol {.Powdr curcumin swmpgall hefyd atal mynegiant ensymau DNA sy'n gysylltiedig â methylation mewn celloedd NSCLC, cynyddu cytotoxicity crizotinib trwy fodiwleiddio miffiniad -142-5 p a'i darged ulk1, a chymell tiwmor y gall gynyddu cytotoxosicity a chymell perthnasedd trwy reoleiddio file celloedd .
• Effeithiau canser gwrth-bron
Mae llwybr AKT/mTOR-ddibynnol yn llwybr signalau mawr ar gyfer amlhau celloedd canser y fron, ac mae tystiolaeth glinigol yn awgrymu bod targedu’r llwybr hwn yn opsiwn therapiwtig addawol . Mae powdrau swmp curcumin yn atal ffosfforyleiddiad akt a chell i mewn i broteinau, gan arwain ato, gan gynnwys proteinau, arwain ato a chelu cell, gan gynnwys canser y braw a Mae MCF 7. NF-κB yn chwarae rhan allweddol yn amlhau, goresgyniad a metastasis llinellau celloedd canser y fron . Mae powdr curcumin swmp wedi dangos canlyniadau addawol wrth frwydro yn erbyn ymwrthedd cyffuriau sy'n gyffredin i amrywiol diwmorau, gan gynnwys canser y fron .
Mae astudiaethau diweddar wedi dangos y gall llwytho curcumin a system dosbarthu nanogel paclitaxel gyflawni effaith synergaidd y ddau gyffur, atal yn well amlhau celloedd canser y fron MCF -7, a gwella effeithiolrwydd y driniaeth wrth leihau'r effeithiau niweidiol mewn triniaeth canser y fron .}}}}}}
• Effeithiau gwrth-colon a chanser gastrig
Mae'r adwaith rhaeadru a achosir gan PI3K/AKT/mTOR, Wnt/-Ceni, NF -κB a llwybrau signalau eraill i gyd yn ffactorau pwysig wrth ddatblygu canser gastrig .Powdr curcumin swmpwedi dangos effeithiau gwrth-tiwmor da trwy atal p53, ras, kinase allgellog a reoleiddir gan signal (ERK), PI3K/Akt Llwybrau Signalau Lluosog mewn Celloedd Canser Gastrig . Yn ystod y blynyddoedd diwethaf ymchwiliwyd Mae lefelau E2F -1 wedi'i nodi fel nodwedd tiwmor o ganser y colon dynol . Mae atalyddion NF-κB yn atal dilyniant cylchred celloedd ac yn is-reoleiddio E2F -1. deilliadau curcumin, yn seiliedig ar gynhyrchion naturiol, yn seiliedig ar 1}, wedi cael eu defnyddio
• Effeithiau Canser Gwrth-Brostate
Mae astudiaethau in vitro wedi nodi curcumin fel asiant effeithiol wrth drin canser y prostad . 95 mae powdr curcumin yn ymyrryd â sawl llwybr signalau moleciwlaidd fel NF-κB, protein kinase protein wedi'i actifadu â mitogen (MAPK) a ffactor twf epidermaidd (EGFR)}}}}}}}}}}}}}}})Powdr curcumin swmpatal mynegiant proteinau rheoliadol acíwt steroidogenig fel HSD3B2 a CYP11A1 in vitro a is-reoleiddio mynegiant AR mewn carcinoma nod lymff y prostad (LNCaP) llinellau celloedd {.
Cynigion Biotechnoleg GuanjiePowdr Burcumin swmpsy'n ymddangos fel powdr melyn . dadansoddir ein cynnyrch gan ddefnyddio'r dull cromatograffeg hylif perfformiad uchel (HPLC) . rydym yn gallu cynnal profion yn ein labordy, neu gallwn gyflenwi adroddiadau profi trydydd parti {{{4} i gysylltiad pellach, am gysylltiad pellach, os gwelwch yn dda,info@gybiotech.com.
Cyfeiriadau:
1．MARDANEH P, LAVIAN S, BAGHERNIYA M, ROUFOGALIS B, SAHEBKAR A . Analogs curcumin synthetig wrth drin canser: adolygiad llenyddiaeth . Curr med chem {. 2024 Ion 10 . 2174/0109298673256932231123151626. epub o flaen print. PMID: 38265396.
2. zhang qi, he longxi, zheng xin, zhang jian . cynnydd ymchwil ar effaith antitumour curcumin [j] . West China Journal of Farmacy, 2023,38 (04): {}}}}}}}}}}}}}}
3. Perrone D, Ardito F, Giannatempo G, Dioguardi M, Troiano G, Lo Russo L, De Lillo A, Laino L, Lo Muzio L . Exprt biolegol a therapiwtig, a gwrth -churcancer Curcancer} Tach; 10 (5): 1615-1623. doi: 10.3892/etm .2015.2749. epub 2015 Medi 17. pMID: 26640527; PMCID: PMC 4665301.
4. mimeault m, batra sk . cymwysiadau potensial curcumin a'i analogau synthetig newydd a fformwleiddiadau nanotechnoleg wedi'u seilio ar atal a therapi canser . chin med {. 2011}}}; 10.1186/1749-8546-6-31. PMID: 21859497; PMCID: PMC 3177878.
{5. Nocito MC, De Luca A, Prestia F, Avena P, La Padula D, Zavaglia L, Sirianni R, Casaburi I, Puoci F, Chimento A, Pezzi V {. Gweithgareddau antitumoral} 2 i wella BiMedicines . 2021 Hydref 14; 9 (10): 1476. doi: 10.3390/biMedicines 9101476. pmid: 34680593; PMCID: PMC 8533288.
6. Panda Ak, Chakraborty D, Sarkar I, Khan T, Sa G . Mewnwelediadau newydd i weithgaredd therapiwtig a phriodweddau gwrthganser curcumin . j exp Pharmacol {}. 2017: 9: 9; 10 . 2147/jep.s 70568. pMID: 28435333; PMCID: PMC 5386596.
